Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ralpharma s.r.l. - pramipexolo - pramipexolo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetano - linfoma, follicolare - radiofarmaci terapeutici - zevalin è indicato negli adulti. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato come terapia di consolidamento dopo induzione della remissione in pazienti precedentemente non trattati con linfoma follicolare. il vantaggio di zevalin seguenti rituximab in combinazione con la chemioterapia non è stata stabilita. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato per il trattamento di pazienti adulti con rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicolare a cellule b non-hodgkin (nhl).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artrite, reumatoide - immunosoppressori - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agenti antineoplastici - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

porton biopharma ltd - asparaginasi - asparaginasi

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi, chirurgica - antiemorragici - evicel è usato come trattamento di supporto in chirurgia in cui le tecniche chirurgiche standard sono insufficienti, per il miglioramento dell'emostasi. evicel è indicato anche come sutura di supporto per l'emostasi in chirurgia vascolare.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - doxorubicina cloridrato - breast neoplasms; ovarian neoplasms - agenti antineoplastici - il trattamento del cancro al seno e cancro ovarico.

Italia - italiano - Ministero della Salute

philpharma srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

philpharma srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

philpharma srl -